艾滋病是當(dāng)今全球面臨的嚴(yán)重公共衛(wèi)生問題之一。據(jù)聯(lián)合國艾滋病規(guī)劃署統(tǒng)計，截至2022年底， 全球現(xiàn)存HIV/AIDS患者3900萬例， 2022年新發(fā)HIV感染者130萬例， 死亡人數(shù)63萬例，約有2980萬人正在接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療（ART）。

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HIV入侵人體后主要損害人體免疫系統(tǒng)，直接攻擊人體的CD4+T淋巴細(xì)胞，短期內(nèi)CD4+T淋巴細(xì)胞的數(shù)量迅速降低，最終導(dǎo)致人體細(xì)胞免疫功能缺陷，引起各種機會性感染和腫瘤的發(fā)生。

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HIV/AIDS患者接受有效的抗病毒治療后，病毒得以控制，病死率顯著降低；然而仍有部分患者CD4+T細(xì)胞計數(shù)恢復(fù)不佳，這部分患者被稱為免疫功能重建不全者（INR）。研究發(fā)現(xiàn)，該類患者發(fā)生機會性感染、惡性腫瘤、非艾滋病并發(fā)癥及死亡的風(fēng)險均顯著增高。

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1AIDS免疫重建不全的定義？

接受ART4年以上的患者， 外周血病毒載量低于檢測下限（VL＜50拷貝/mL） 超過3年， CD4+T細(xì)胞計數(shù)仍持續(xù)低于350/μL。同時除外其他可能導(dǎo)致 CD4+T細(xì)胞計數(shù)長期低下的原因，如已知類型的免疫缺陷或免疫低下、慢性病毒感染、 血液腫瘤性疾病、 長期免疫抑制藥物使用等。

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2AIDS免疫重建不全的危險因素有哪些？

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基線CD4+T細(xì)胞計數(shù)低是AIDS患者發(fā)生INR的重要危險因素。一項納入了6050例病毒持續(xù)抑制的多中心隊列研究中發(fā)現(xiàn)，主要的危險因素是基線的CD4+T細(xì)胞，其中CD4+T細(xì)胞＜100/μL實現(xiàn)免疫重建的概率僅為30%，CD4+T細(xì)胞處于350～500/μL是CD4+T細(xì)胞＜100/μL患者實現(xiàn)免疫重建良好的9.64倍。

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年齡較大的AIDS患者更容易發(fā)生免疫功能重建不全。

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部分研究表明治療前病毒載量高、低體質(zhì)指數(shù)、合并丙肝感染亦是免疫重建不全的危險因素之一。

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3AIDS免疫重建不全患者的機會性感染風(fēng)險如何？

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INR患者的機會性感染風(fēng)險高于免疫重建良好的HIV感染者，INR患者治療后CD4+T細(xì)胞計數(shù)細(xì)胞每增加50/μL，對應(yīng)臨床結(jié)局風(fēng)險均有降低。

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機會性感染是HIV感染者AIDS期后最常出現(xiàn)的表現(xiàn)，與低CD4+T細(xì)胞水平密切相關(guān)，且INR患者發(fā)生機會性感染的概率高于免疫重建良好患者。研究發(fā)現(xiàn)ART后病毒抑制的HIV感染者中，CD4細(xì)胞數(shù)目越低，新發(fā)機會性感染事件的風(fēng)險越高，CD4+T細(xì)胞從≥500/μL到＜50/μL，機會性感染頻率上升達(dá)10倍。

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因此，改善患者的CD4+T細(xì)胞計數(shù)增長速率，加速免疫重建過程，能夠降低INR患者發(fā)生AIDS相關(guān)事件的近期與遠(yuǎn)期風(fēng)險。國內(nèi)外研究表明，HIV感染者的CD4+T細(xì)胞計數(shù)每較基線增加50/μL，預(yù)測AIDS疾病進(jìn)展風(fēng)險減少51%（HR：0.49，95%CI：0.33～0.73，P=0.0005）。

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隨著防治工作力度持續(xù)加大，治療覆蓋面不斷擴(kuò)大，治療質(zhì)量持續(xù)提高，將進(jìn)一步降低艾滋病相關(guān)健康損害。未來幾年，通過擴(kuò)大檢測和促進(jìn)早檢測，每年仍將檢測發(fā)現(xiàn)部分感染者；同時隨著存活感染者人數(shù)增加，治療隨訪干預(yù)壓力持續(xù)加大，防治形勢依然嚴(yán)峻。

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艾滋病防治涉及社會方方面面，從新生兒到老年人，從預(yù)防到治療、從傳染源、傳播途徑到易感人群，是一項社會系統(tǒng)工程，亟需深度加強醫(yī)防協(xié)同和醫(yī)防融合，從多路徑多維度統(tǒng)籌推進(jìn)，不斷提高艾滋病防治服務(wù)的可及性，強化全生命周期的高質(zhì)量艾滋病防治理念，進(jìn)而有效遏制艾滋病傳播蔓延。

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